Ipratropiumbromide 1A Pharma 20 microgram/dosis, aërosol, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ipratropiumbromide 1a pharma 20 microgram/dosis, aërosol, oplossing

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - ipratropiumbromide 1-water 21 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; ipratropiumbromide 0-water 20 µg/dosis - aërosol, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol ; norfluraan ; water, gezuiverd

Fentanyl 1A Pharma 100 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 100 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 157 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 100 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Fentanyl 1A Pharma 200 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 200 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 314 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 200 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Fentanyl 1A Pharma 300 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 300 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 471 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 300 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Fentanyl 1A Pharma 400 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 400 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 628 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 400 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Fentanyl 1A Pharma 600 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 600 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 943 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 600 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Fentanyl 1A Pharma 800 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fentanyl 1a pharma 800 microgram, tabletten voor sublinguaal gebruik

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - fentanyldiwaterstofcitraat 1257 µg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fentanyl 800 µg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; siliciumdioxide (e 551)

Clopidogrel Hexal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - clopidogrel hydrochloride - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Clopidogrel Sandoz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen in: * patiënten lijden aan een myocardinfarct (van een paar dagen tot minder dan 35 dagen), ischemische beroerte (vanaf 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of gevestigde perifere arterieel vaatlijden. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.